|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
2,3-Dimethyl-7-methoxy-6-aminoindole in the synthesis of linear pyrroloquinolinesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.
- Авторы: Yamashkin S.A., Kucherenko N.Ya, Yurovskaya M.A.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 33
- Номер: 1
- Год издания: 1997
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 64
- Последняя страница: 68
- Аннотация: The possibility of using 2,3-dimethyl-7-methoxy-6-aminoindole for the production of pyrroloquinolines was studied. It was established that the methoxy group at position 7 activates the closure of the pyridine ring with the formation of linearly fused pyrroloquinolines in the Combe reaction, under the conditions of the Vilsmeier reaction and of the thermal cyclization of aminocrotonate, and in the high-temperature cyclization of aminomethylenemalonate. ©1997 Plenum Publishing Corporation.
- Добавил в систему: Юровская Марина Абрамовна