|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Carbene insertion to N–H bonds of 2-aminothiazole and 2-amino-1,3,4-thiadiazole derivatives catalyzed by iron phthalocyanineстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 июня 2019 г.
- Авторы: Cailler Lucie P., Martynov Alexander G., Gorbunova Yulia G., Tsivadze Aslan Yu, Sorokin Alexander B.
- Журнал: Journal of Porphyrins and Phthalocyanines
- Том: 23
- Номер: 04n05
- Год издания: 2019
- Издательство: Society of Porphyrins and Phthalocyanines
- Местоположение издательства: France
- Первая страница: 497
- Последняя страница: 506
- DOI: 10.1142/s1088424619500354
- Аннотация: Iron(III) phthalocyaninate decorated with crown ether substituents, [(15C5)4 PcFe]Cl, efficiently catalyzed the insertion of carbene derived from ethyl diazoacetate to six amines functionalized with thiazole, thiazoline and thiadiazole heterocycles. The reactions were carried out under practical conditions using EDA:amine stoechiometric ratio with 0.05 mol% catalyst loading. Turnover numbers up to 3360 have been achieved. The aminoacid derivatives bearing heterocyclic moieties were obtained under catalytic conditions for the first time with 36–69% yields in the case of single N–H insertion products and up to 77% in the case of double N–H insertion products.
- Добавил в систему: Мартынов Александр Германович