|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Using of 4-amino-2-phenylindoles in the synthesis of pyrroloquinolines by the combes reactionстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 4 февраля 2014 г.
- Авторы: Alyamkina E.A.a, Yamashkin S.A.a, Artayeva N.N.a, Yurovskaya M.A.b
- Журнал: Moscow University Chemistry Bulletin
- Том: 65
- Номер: 5
- Год издания: 2010
- Издательство: Allerton Press Inc.
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 335
- Последняя страница: 340
- DOI: 10.3103/S0027131410050111
- Аннотация: The reaction of 4-amino-2-phenyl- and 4-amino-l-methyl-2-phenylindoles with a free β-position of the pyrrole ring with acetylacetone and dibenzoylmethane was studied. It was found that primary condensation occurs only on aminogroups and produces the corresponding enaminoketones, which under conditions of enamine acidic cyclization on the basis of dibenzoylmethane, turn into pyrrolo[2,3-h]-quinolines. The products of cyclization with participation of indole 3 atom were not detected. © 2010 Allerton Press, Inc.
- Добавил в систему: Юровская Марина Абрамовна