Аннотация:Введение. Псориаз - хроническое воспалительное аутоиммунное заболевание кожи со сложной этиологией, включающей наследственные факторы. Некоторые исследователи предполагают, что псориаз является системным заболеванием и затрагивает не только кожу. Так, на стыке психиатрии и дерматологии образовалось научное направление - психодерматология, изучающее природу связи между кожными и психическими болезнями. Цель исследования. Оценить роль в развитии псориаза 3 полиморфных локусов (rs141116007, rs2097629 и rs1611115) в гене, кодирующим дофамин-β-гидроксилазу (DBH). Методы. Генотипы исследованных замен определяли с использованием метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) с анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ). Продукты реакций разделяли в 2% агарозном геле. Статистическая обработка проводилась с использованием программ WinPepi и APSampler. Результаты. Выявлена ассоциация аллеля T замены rs1611115 в гене DBH с псориазом. Аллель T данной замены имеет рецессивную модель наследования - наличие аллеля C снижает вероятность развития псориаза в 4 раза. Поиск связанных с псориазом комплексных генотипов исследуемых замен также выявил ассоциацию генотипа TT замены rs1611115: критерий Фишера p<0,001, отношение шансов - 3,88. Замены rs141116007 и rs2097629 в гене DBH не связаны с псориазом. Заключение. Ассоциированный с псориазом генотип TT замены rs1611115 связан со снижением активности фермента DBH, увеличением количества дофамина и снижением - норадреналина. Можно предположить, что изменение концентрации данных нейромедиаторов играет роль в развитии псориаза.