|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
New method of preparation of C(2)F(5)Li and its reactions with cyclic imines and lactims: Synthesis of alpha-pentafluoroethyl prolineстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Shevchenko Nikolay E., Nenajdenko Valentine G., Roeschenthaler Gerd-Volker
- Журнал: Journal of Fluorine Chemistry
- Том: 129
- Номер: 5
- Год издания: 2008
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 390
- Последняя страница: 396
- DOI: 10.1016/j.jfluchem.2008.01.013
- Аннотация: Addition of pentafluoroethyllithium to cyclic imines leads to pentafluoroethyl substituted pyrrolidines, piperidines and azepanes while reaction of cyclic lactims gives rise to 2-pentafluoroethyl imines. Oxidative cleavage of 2-furyl-2-pentafluoroethyl pyrrolidine has been found to be an effective method for the preparation of a racemic alpha-pentafluoroethyl proline. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
- Добавил в систему: Ненайденко Валентин Георгиевич