|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Benzyl-4,5-dihydroisoxazoles from benzylcyclo-propanes: regioselective insertion of an n=o fragment into the three-membered carbocycle of benzylcyclopropanes by the action of nitrous acidстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 12 июля 2019 г.
- Авторы: Gazzaeva R.A., Trofimova E.V., Kadzhaeva A.Z., Fedotov A.N., Mochalov S.S.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 48
- Номер: 8
- Год издания: 2012
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 1220
- Последняя страница: 1227
- DOI: 10.1007/s10593-012-1125-9
- Аннотация: • The action of equimolar amounts of nitrous acid formed in situ on benzylcyclopropanes with electron-donor and electron-withdrawing substituents in the aromatic part of the substrate lead, at certain temperatures, exclusively to the insertion of an N=O fragment into the three-membered carbocycle with subsequent formation of a heterocyclic isoxazoline (4,5-dihydroisoxazole) system.
- Добавил в систему: Мочалов Сергей Сергеевич