|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Synthesis of Chiral Piperazinones Using Amphoteric Aziridine Aldehyde Dimers and Functionalized Isocyanidesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 1 августа 2016 г.
- Авторы: Heine Niklas B., Kaldas Sherif J., Lee Belding§, Olga Shmatova, Travis Dudding§, Nenajdenko Valentine G., Armido Studer, and Andrei K.Yudin
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 81
- Год издания: 2016
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 5209
- Последняя страница: 5216
- DOI: 10.1021/acs.joc.6b00471
- Аннотация: We have evaluated a range of functionalized isocyanides in the aziridine aldehyde-driven multicomponent synthesis of piperazinones. High diasteroselectivity for each isocyanide was observed. A theoretical evaluation of the reaction course corroborates the experimental data. Moreover, the reactivity of cis- and trans-configured aziridine aldehyde dimers has been compared. This study further probes the dimer-driven mechanism of cyclization and enables an efficient access to a wide range of chiral piperazinones bearing functionalized side chains.
- Добавил в систему: Шматова Ольга Игоревна