|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Halophilic mechanism of nucleophilic aromatic substitution in pentafluorohalobenzenes reactions with anions of transition metal carbonylsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 мая 2015 г.
- Авторы: Ivushkin V.A., Sazonov P.K., Artamkina G.A., Beletskaya I.P.
- Журнал: Russian Journal of Organic Chemistry
- Том: 35
- Номер: 11
- Год издания: 1999
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 1640
- Последняя страница: 1652
- Аннотация: The reaction of title pentafluorohalobenzenes with various transition metal carbonylate complexes, e.g. Fe(Cp)(CO)2K, Mn(CO)5K or Rh(CO)5Na, is studied. It is shown, that all reactions proceed with a halogen→metal exchange reaction via a pentafluorophenyl anion as key step. The reaction mechanism is confirmed by anion and radical trap experiments. Besides the substitution products various products of redox reactions are obtained in minor amounts. The reaction of Mn(CO)5K (or Rh(CO)5Na) with pentafluorohalobenzenes generates anionic haloacyl complexes, which is a further proof of the halophilic mechanism
- Добавил в систему: Белецкая Ирина Петровна