|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Исследование растворов смесей серной и фосфорной кислот, содержащих соли железа (III), методом циклической вольтамперометриистатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКДата последнего поиска статьи во внешних источниках: 24 января 2020 г.
- Авторы: Авдеев Я.Г., Андреева Т.Э., Панова А.В., Юрасова Е.Н.
- Журнал: Коррозия: материалы, защита
- Номер: 8
- Год издания: 2019
- Первая страница: 1
- Последняя страница: 6
- DOI: 10.31044/1813-7016-2019-0-8-1-6
- Аннотация: Методом циклической вольтамперометрии изучены системы H2SO4–H3PO4–H2O, H2SO4–H2O, H3PO4–H2O, содержащие катионы Fe(III) (25÷95°C). Окислительная способность 2,0 M H2SO4 + H3PO4, содержащей 0,10 М Fe(III), снижается по мере увеличения в ней мольной доли H3PO4. Наблюдаемый эффект является результатом формирования Fe(III) комплексов с фосфат анионами, которые являются более слабыми окислителями в сравнении с его гидратными и сульфатными комплексами. Повышение температуры вызывает увеличение окислительной способности системы H2SO4–H3PO4–H2O–Fe(III). Наименее выражен этот эффект в системе H3PO4–H2O–Fe(III). Добавка H3PO4 к растворам H2SO4 переводит катионы Fe(III) из гидратных и сульфатных комплексов в фосфатные комплексы, что приводит к уменьшению их скорости диффузии в водных растворах кислот. Снижение коэффициента диффузии катионов Fe(III) составляет около 1/3 от первоначального значения. Вероятной причиной эффективной защиты низкоуглеродистой стали композиционными ингибиторами на основе триазолов в H3PO4 или ее композициях c H2SO4, содержащих Fe(III), в сравнении с аналогичными растворами индивидуальной H2SO4, является образование в этих средах фосфатных комплексов Fe(III), обладающих меньшей окислительной способностью и скоростью диффузии по сравнению с водными и сульфатными комплексами Fe(III).
- Добавил в систему: Авдеев Ярослав Геннадиевич