|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Generation of induced pluripotent stem cell line, ICGi007-A, by reprogramming peripheral blood mononuclear cells from a patient with Huntington's diseaseстатья Электронная публикация
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 24 января 2020 г.
- Авторы: Grigor'eva E.V., Malankhanova T.B., Surumbayeva, A, Minina J.M., Morozov V.V., Abramycheva N.Y., Illarioshkin S.N., Malakhova A.A., Zakian S.M.
- Журнал: Stem Cell Research
- Том: 34
- Год издания: 2019
- Издательство: Elsevier
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: e101382
- DOI: 10.1016/j.scr.2018.101382
- Аннотация: Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease caused by mutation in the HTT gene encoding HTT protein. The mutant protein leads to the neuronal death through dysregulation of multiple cellular processes. HD human induced pluripotent stem cells (iPSCs) represent a useful and valid model for the disease study. iPSC line from HD patient with 47 CAG repeats in HTT was generated from blood mononuclear cells by non-integrating episomal vectors. The iPSC line retained the mutation, expressed pluripotency markers, had a normal karyotype and displayed in vitro differentiation to the three germ layers.
- Добавил в систему: Тарасова Елена Владимировна