|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Synthesis of substituted tryptamines and their homologs: a new aspect in the Fischer reactionстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Zakurdaev E.P., Balenkova E.S., Nenajdenko V.G.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 54
- Номер: 5
- Год издания: 2005
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 1219
- Последняя страница: 1228
- DOI: 10.1007/s11172-005-0384-3
- Аннотация: A number of cyclic imines and amino ketones were studied as the starting material for indole synthesis. Amino ketone arylhydrazones are key intermediates undergoing the Fischer rearrangement; the possibility of the reaction is determined by the structure of an amino carbonyl compound. A convenient one-step method for the synthesis of indolylalkylamines allowed tryptamines and their homologs to be obtained in high yields.
- Добавил в систему: Ненайденко Валентин Георгиевич