|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Reactions of 4-methylidenedioxolan-2-ones with 2-methyltryptamines. Synthesis of core analogs of aurantioclavineстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Titov I.Y., Chernysheva N.B., Bogolyubov A.A., Semenov V.V., Nenajdenko V.G., Balenkova E.S.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 53
- Номер: 3
- Год издания: 2004
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 569
- Последняя страница: 572
- DOI: 10.1023/B:RUCB.0000035639.83432.20
- Аннотация: 4-Hydroxy-4,5,5-trimethyl-3-[2-(2-methyl-7-R-1H-indol-3-yl)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-ones (R = H or Alk), which were synthesized from 4-methylidene-1,3-dioxolan-2-one and substituted 2-methyltryptamines, undergo intramolecular amidoalkylation when treated with polyphosphoric acid. First representatives of a new heterocyclic system, viz., oxazolo[3',4':1,2]azepino[5,4,3-cd]indole, which are core analogs of aurantioclavine, were prepared.
- Добавил в систему: Ненайденко Валентин Георгиевич