|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Bicyclic octahydrocyclohepta[b]pyrrol-4(1H)one derivatives as novel selective anti-hepatitis C virus agentsстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 октября 2016 г.
- Авторы: Kaushik-Basu N., Ratmanova N.K., Manvar D., Belov D.S., Cevik O., Basu A., Yerukhimovich M.M., Lukyanenko E.R., Andreev I.A., Belov G.M., Manfroni G., Cecchetti V., Frick D.N., Kurkin A.V., Altieri A., Barreca M.L.
- Журнал: European Journal of Medicinal Chemistry
- Том: 122
- Год издания: 2016
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 319
- Последняя страница: 325
- DOI: 10.1016/j.ejmech.2016.06.041
- Аннотация: We report the discovery of the bicyclic octahydrocyclohepta[b]pyrrol-4(1H)-one scaffold as a new chemotype with anti-HCV activity on genotype 1b and 2a subgenomic replicons. The most potent compound 34 displayed EC50 values of 1.8 μM and 4.5 μM in genotype 1b and 2a, respectively, coupled with the absence of any antimetabolic effect (gt 1b SI = 112.4; gt 2a SI = 44.2) in a cell-based assay. Compound 34 did not target HCV NS5B, IRES, NS3 helicase, or selected host factors, and thus future work will involve the unique mechanism of action of these new antiviral compounds.
- Добавил в систему: Ратманова Нина Константиновна