СИНТЕЗ НОВЫХ ИНГИБИТОРОВ ТИРОЗИНКИНАЗ НА ОСНОВЕ 2- ОКСИНДОЛОВ

Ардаширова, Е.В.; Лозинская, Н.А.; Проскурнина, М.В.; Зефиров, Н.С.

Авторы: Ардаширова Е.В., Лозинская Н.А., Проскурнина М.В., Зефиров Н.С.
Сборник: Тезисы докладов кластера конференций по органической химии "Оргхим-2016", 27июня-1июля 2016, Санкт-Петербург(пос. Репино)
Тезисы
Год издания: 2016
Место издания: Издательство ВВМ Санкт-Петербург
Первая страница: 524
Последняя страница: 525
Аннотация: Одним из важнейших классов рецепторов в системе передачи сигналов в клетке являются рецепторы тирозинкиназы. Поскольку этот класс белков играет ключевую роль в процессах роста, пролиферации и выживания клеток, то избыточная активность киназ в раковых клетках способствует неконтролируемому росту и делению клеток и разрастанию опухолей. Поэтому эти белки являются перспективными мишенями в противоопухолевой терапии. На сегодняшний день одними из эффективных ингибиторов тирозинкиназ являются препараты на основе 2-оксиндольного фрагмента, например, такие как SU4984 и интеданиб и др. [1, 2]. Однако, связь структура-активность для данных производных однозначно не установлена, поэтому поиск новых эффективных ингибиторов тирозинкиназ, а также изучение их цитотоксичности является актуальной задачей. В настоящей работе была предложена общая схема синтеза ряда новых ингибиторов рецепторов тирозинкиназ с общими формулами (1, 2), а также изучена их цитотоксичность по отношению к нескольким штаммам раковых клеток.
Добавил в систему: Зефиров Николай Серафимович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

СИНТЕЗ НОВЫХ ИНГИБИТОРОВ ТИРОЗИНКИНАЗ НА ОСНОВЕ 2- ОКСИНДОЛОВтезисы доклада

Прикрепленные файлы