Аннотация:Производные цис-имидазолинов представляют собой класс биологически активных
конформационно ограниченных соединений, некоторые представители которого (например,
противоопухолевые препараты нутлины) нашли применение в медицинской практике. В
нашей работе представлен простой подход к синтезу цис-2,4,5-триарилимидазолинов на
основе реакции ароматических альдегидов с аммиаком, исследована зависимость продуктов
реакции от природы исходного альдегида и условий реакции.Антиоксидантная активность серии производных имидазолинов изучена
спектрофотометрическим методом по отношению к ДФПГ-радикалу, измерена
антиокислительная способность в физиологической среде в системе гемоглобин-люминол-
перекись водорода. Показано, что антиоксидантная активность ряда гидрокси-производных
имидазолинов превышает активность тролокса, используемого в качестве стандарта.
Охарактеризовано электрохимическое поведение полученных веществ методом циклической
вольтамперометрии, предложены схемы редокс-превращений.
Проведены исследования цитотоксичности полученных цис-имидазолинов. Найдены
соединения, ингибирующие рост опухолевых клеток в микромолярном диапазоне
концентраций