|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Alzheimer's disease associated with mutations in presenilin 2 is rare and variably penetrantстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 ноября 2019 г.
- Авторы: Sherrington R., Froelich S., Sorbi S., Campion D., Chi H., Rogaeva EA, Levesque G., Rogaev EI, Lin C., Liang Y., Ikeda M., Mar L., Brice A., Agid Y., Percy ME, Clerget-Darpoux F., Piacentini S., Marcon G., Nacmias B., Amaducci L., Frebourg T., Lannfelt L., Rommens JM, St George-Hyslop PH
- Журнал: Human Molecular Genetics
- Том: 5
- Номер: 7
- Год издания: 1996
- Издательство: Oxford University Press
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 985
- Последняя страница: 988
- Добавил в систему: Рогаев Евгений Иванович