|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Synthesis and Structure of Methylsulfanyl Derivatives of Nickel Bis(Dicarbollide)статья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 февраля 2020 г.
- Авторы: Anufriev Sergey A., Suponitsky Kyrill Yu, Filippov Oleg A., Sivaev Igor B.
- Журнал: Molecules
- Том: 24
- Номер: 24
- Год издания: 2019
- Издательство: MDPI
- Местоположение издательства: Basel, Switzerland
- Номер статьи: 4449
- DOI: 10.3390/molecules24244449
- Аннотация: Symmetrically and unsymmetrically substituted methylsulfanyl derivatives of nickel(III) bis(dicarbollide) (Bu4N)[8,8′-(MeS)2-3,3′-Ni(1,2-C2B9H10)2], (Bu4N)[4,4′-(MeS)2-3,3′-Ni(1,2-C2B9H10)2], and (Bu4N)[4,7′-(MeS)2-3,3′-Ni(1,2-C2B9H10)2] were synthesized, starting from [Ni(acac)2]3 and the corresponding methylsulfanyl derivatives of nido-carborane (Bu4N)[10-MeS-7,8-C2B9H11] and (Bu4N)[10-MeS-7,8-C2B9H11]. Structures of the synthesized metallacarboranes were studied by single-crystal X-ray diffraction and quantum chemical calculations. The symmetrically substituted 8,8′-isomer adopts transoid conformation stabilized by two pairs of intramolecular C–H···S hydrogen bonds between the dicarbollide ligands. The unsymmetrically substituted 4,7′-isomer adopts gauche conformation, which is stabilized by two nonequivalent C–H···S hydrogen bonds and one short chalcogen B–H···S bond (2.53 Å, −1.4 kcal/mol). The gauche conformation was found to be also preferred for the 4,7′-isomer.
- Добавил в систему: Сиваев Игорь Борисович
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 2. | Полный текст | Molecules-2019.pdf | 1,2 МБ | 4 декабря 2019 [Sivaev64] |