Аннотация:Фармакологически активные соединения металлов обладают отличной от органических лекарственных средств активностью. Несмотря та то, что металлосодержащие препараты представляют коммерчески значимый сектор фармацевтического рынка, возникает необходимость в создании препаратов с новым механизмом действия. Однако высокая реакционная способность соединений металлов в биологических системах часто приводит к неспецифичности действия. Представлен краткий обзор общих подходов к конструированию мишень-ориентированных координационных и металлоорганических соединений металлов и с использованием компьютерных методов, новых синтетических подходов и расширенного биологического скрининга. Присутствие в молекулах физиологически активных веществ атома металла обеспечивает широкие возможности взаимодействия с мишенью и контроль соотношения «токсичность-активность». В данном кратком обзоре приведены методы получения, физико-химические свойства и физиологическая активность новых мишень-ориентированных соединений металлов RML (Sn, Au, Ru, Pt, Fe, Mn, Co, Ni, Cu, Zn); R = органический фармакофор; L = концевая функциональная группа). Использованы два главных синтетических подхода: a) введение атома Ru, Pt, Au, Sn в молекулу известного органического противоопухолевого препарата, что обеспечивает аффинность по отношению к мишени; (б) модификация известного противоопухолевого препарата на основе соединения металла введением цитопротекторной органической группы, что может снизить неспецифическую токсичность по отношению к нормальным клеткам.
