Место издания:Электронное научное издание, Удмурдский государственный университет Ижевск
Первая страница:84
Последняя страница:86
Аннотация:В настоящее время полиароматические углеводороды с расширенными π-системами, в том числе трифенилены, тетрафенилены и их производные, представляют значительный интерес для супрамолекулярной химии и химии материалов, поскольку могут быть использованы для получения жидких кристаллов, молекулярных устройств, компонентов органических светодиодов, фотовольтарических материалов, а так же фрагментов хиральных катализаторов либо ключевых строительных блоков при синтезе более сложных молекул [1-3]. В связи с этим разработка эффективных методов их получения из доступных субстратов является актуальной задачей.
Привлекательными субстратами для синтеза трифениленов и тетрафениленов являются 1,2-дигалогенарены, которые, тем не менее, не так часто применяются для этих целей. Известные методы синтеза три- и тетрафениленов с использованием 1,2-дигалогенаренов в качестве исходных реагентов включают в себя стадию получения из них реактивов Гриньяра [4], что существенно ограничивает область применения таких методов в плане синтеза три- и тетрафениленов с различными функциональными группами. Прочие современные методы, позволяющие получать функционализированные три- и тетрафенилены, как правило, базируются на использовании дорогостоящих палладиевых катализаторов [3,5]. В связи с этим ощущается потребность в поиске более дешёвых и удобных методов синтеза этих соединений.
