|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Dehydrohalogenation of isomeric 2- and 3-bromomethyl substituted 2,3-dihydrooxazolo[3,2-a]pyridinesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 17 июня 2020 г.
- Авторы: Babaev E.V., Koval Y.I., Rybakov V.B.
- Журнал: Mendeleev Communications
- Том: 30
- Год издания: 2020
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 228
- Последняя страница: 230
- DOI: 10.1016/j.mencom.2020.03.033
- Аннотация: 3-(Bromomethyl)dihydrooxazolo[3,2-a]pyridinium bromide under the action of base gives stable non-aromatic methylidene structure which can be converted into aromatic oxazolopyridinium cation only under the action of a superacid. On the contrary, 2-bromomethyl isomer under the same conditions affords only aromatic cation. The structure of the products was confirmed by X-ray diffraction.
- Добавил в систему: Бабаев Евгений Вениаминович
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | 6065_proofs.pdf | 694,0 КБ | 28 февраля 2020 [babaev] |