|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Synthesis of conjugates of closo-dodecaborate dianion with cholesterol using a "click" reactionстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 12 августа 2020 г.
- Авторы: Druzina A.A., Zhidkova O.B., Kosenko I.D.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 69
- Номер: 6
- Год издания: 2020
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 1080
- Последняя страница: 1084
- DOI: 10.1007/s11172-020-2870-z
- Аннотация: The nucleophilic ring-opening reaction of tetrahydropyran derivative of the closo-dode-caborate dianion with sodium azide in the presence of tetrabutylammonium bromide led to the novel azido-derivatives of[B12H12]2−. A Cu-catalyzed 1,3-dipolar [3+2] cycloaddition reaction of the closo-dodecaborate dianion azido-derivatives with alkynyl-cholesterol led to 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles with the closo-dodecaborate fragment at position 1. The resulting conjugates are potentially suitable for the development of liposomal drugs to selectively deliver boron into a tumor cell for boron neutron capture therapy of cancer.
- Добавил в систему: Друзина Анна Александровна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|