Aza-Henry and aza-Knoevenagel reactions of nitriles for the synthesis of pyrido[1,2-a]indoles

Zalte, R.R.; Festa, A.A.; Golantsov, N.E.; Subramani, K.; Rybakov, V.B.; Varlamov, A.V.; Luque, R.; Voskressensky, L.G.

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 12 августа 2020 г.

Авторы: Zalte Rajesh R., Festa Alexey A., Golantsov Nikita E., Subramani Karthikeyan, Rybakov Victor B., Varlamov Alexey V., Luque Rafael, Voskressensky Leonid G.
Журнал: Chemical Communications
Том: 56
Номер: 48
Год издания: 2020
Издательство: Royal Society of Chemistry
Местоположение издательства: United Kingdom
Первая страница: 6527
Последняя страница: 6530
DOI: 10.1039/d0cc01652g
Аннотация: N-(Propargyl)indole-2-carbonitriles undergo DBU-catalyzed addition of CH-acids to nitriles, followed by cyclization to give 9-aminopyrido[1,2-a]indoles. The reaction proceeds through the initial formation of a push–pull enamine, alkyne–allene rearrangement and intramolecular nucleophilic cyclization. Nitromethane and malonate esters can be employed as the CH-acids. The resulting compounds were found to exhibit fluorescence properties.
Добавил в систему: Астахов Григорий Сергеевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Aza-Henry and aza-Knoevenagel reactions of nitriles for the synthesis of pyrido[1,2-a]indolesстатья

Прикрепленные файлы