Кристаллохимические особенности фаз и природа координационной связи в системе [CuxNi(1 – x){N(CH2PO3)3}]Na4 · nH2O (x = 0–1)статья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 января 2021 г.
Аннотация:Исследованы особенности структуры фаз, образующихся при кристаллизации смешанных комплек-сов меди и никеля с нитрило-трис-метиленфосфоновой кислотой [CuxNi(1 ‒ x){N(CH2PO3)3}]Na4 ·· nH2O (x = 0–1), и координационной связи M ← O(P). Для фазы с преобладанием меди[(Cu,Ni){N(CH2PO3)3}]Na4 · 13H2O (пр. гр. P , Z = 2, a = 10.0096(2)–10.0118(2), b = 11.0311(3)–11.0330(2), c = 12.2893(2)–12.3038(3) Å, α = 84.7180(10)–84.785(2)°, β = 79.504(2)–79.544(2)°,γ = 66.971(2)–67.058(2)°) характерна тригонально-бипирамидальная координация атома металла; вплоскости основания пирамиды лежат атомы кислорода трех различных PO3-групп молекулы ли-ганда, в одной вершине – атом азота, в противоположной вершине – атом кислорода соседней мо-лекулы лиганда. Никельсодержащая фаза [Ni(H2O){N(CH2PO3)3}]Na4 · 11H2O (пр. гр. C2/c, Z = 4,a = 11.9924(2)–12.05510(10), b = 18.6049(3)–18.7152(2), c = 21.0724(4)–21.1266(2) Å, β = 104.096(2)–104.4960(10)°) характеризуется октаэдрической координацией атома Ni; в трех меридионально рас-положенных вершинах октаэдра находятся атомы кислорода различных PO3-групп молекулы ли-ганда, а в трех других вершинах – атом азота, молекула воды и атом кислорода соседней молекулылиганда. Изучена зависимость межатомных расстояний и валентных углов в координационной сфе-ре атома металла от отношения Cu:Ni и показано, что переход от тригонально-бипирамидальной коктаэдрической координации сопровождается резким увеличением степени ионности координа-ционной связи M ← O(P).