|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Transformation of 2-allyl-1,3-diketones to bicyclic compounds containing 1,2-dioxolane and tetrahydrofuran rings using the I-2/H2O2 systemстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 ноября 2016 г.
- Авторы: Zdvizhkov Alexander T., Terent'ev Alexander O., Radulov Peter S., Novikov Roman A., Tafeenko Viktor A., Chernyshev Vladimir V., Ilovaisky Alexey I., Levitsky Dmitri O., Fleury Fabrice, Nikishin Gennady I.
- Журнал: Tetrahedron Letters
- Том: 57
- Номер: 8
- Год издания: 2016
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 949
- Последняя страница: 952
- DOI: 10.1016/j.tetlet.2016.01.061
- Аннотация: A one-pot procedure was developed for the assembly of bicyclic compounds containing 1,2-dioxolane and tetrahydrofuran rings based on the reaction of 2-allyl-1,3-diketones with the I-2/H2O2 system. A five-fold molar excess of H2O2 and a twofold excess of I-2 are required for the selective formation of tetrahydrofurodioxoles. The synthesis of these structurally complex molecules is unusual in that it does not produce the expected bridged tetraoxanes, products of the addition of several H2O2 molecules to a carbonyl group, or the products of double bond iodoperoxidation. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
- Добавил в систему: Терентьев Александр Олегович