A Route to (Het)arene-Annulated Pyrrolo[1,2-d][1,4]diazepines via the Expanded Intramolecular Paal–Knorr Reaction: Nitro Group and Furan Ring as Equivalents of Amino Group and 1,4-DiketoneстатьяИсследовательская статьяЭлектронная публикация
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 декабря 2020 г.
Аннотация:A straightforward protocol toward pharmacologically relevant (het)areno[x,y-b]pyrrolo[1,2-d][1,4]- diazepines in good to high yields has been described. The designed approach consists of an acid-promoted furan ring opening in easily accessible N-(2-furylethyl)-2-nitroanilines or their heterocyclic analogues followed by the reductive cyclization of the corresponding nitro-1,4-diketones.