Аннотация:Большинство тройных интерметаллидов состава RET2X2 (RE – редкоземельный элемент, актиноид, элемент 2-й группы; T – переходный металл; X – s- или р- элемент) кристаллизуются в двух структурных типах: CaBe2Ge2 (P4/nmm, a=4.02(2) Å, c=9.92(2) Å) или ThCr2Si2 (I4/mmm, a=4.043(1) Å, c=10.577(2) Å). Соединения со структурным типом CaBe2Ge2 часто проявляют структурную нестабильность, претерпевая трансформацию от тетрагональной к более низкой симметрии. Было установлено, что интерметаллид CePt2Al2 претерпевает фазовый переход при нагревании выше 280(1) °C. Низкотемпературная модификация представляет собой орторомбическое искажение высокотемпературной тетрагональной модификации. Низкотемпературная орторомбическая модификация кристаллизуется в собственном структурном типе (Cmma, a=5.84138(2) Å, b=6.39099(3) Å, c=10.11611(5) Å). Высокотемпературная тетрагональная модификация кристаллизуется в структурном типе CaBe2Ge2 (P4/nmm, а=4.3637(9) Å, c=10.0925(14) Å). Соединение CePt3Al3 кристаллизуется в собственном структурном типе (Cmma, a=6.36548(6) Å, b=5.78301(6) Å, c=13.36245(19) Å). Структура данного интерметаллида образована фрагментами низкотемпературного CePt2Al2 и CsCl-типа. Интерметаллиды CePt2Al2 и CePt3Al3образуют новый гомологический ряд CePtnAln (n=2,3).
