|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Синтез новых производных 6-гидроксипиримидин-4(3Н)-онастатья
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 1 февраля 2021 г.
- Авторы: Куваева Е.В., Колесник Д.А., Кирпикова К.Е., Яковлев И.П., Кириллова Е.Н.
- Журнал: Бутлеровские сообщения
- Том: 62
- Номер: 6
- Год издания: 2020
- Издательство: Бутлер. наследие
- Местоположение издательства: Казань
- Первая страница: 40
- Последняя страница: 43
- DOI: 10.37952/ROI-jbc-01/20-62-6-40
- Аннотация: В данной работе рассматриваются производные 6-гидроксипиримидин-4(3Н)-она как перспективныесинтоны для создания новых биологически активных веществ. Это является целесообразным, так какпиримидиновый фрагмент является структурным компонентом оснований нуклеиновых кислот(цитозин, тимин, урацил), мочевой и оротовой кислот, коферментов (флавины и ксантины), рядавитаминов (фолиевая кислота, тиамин, пиридоксин, рибофлавин). Стоит отметить, что фармацевтическомрынке широко представлены противоопухолевые (метотрексат, иматиниб, тегафур); противовирусные(ставудин, залцитабин, ламивудин, зидовудин, ацикловир, идоксуридин); иммуностимулирующие(изофон) и седативные препараты (фенобарбитал, этаминал натрий), созданные на основе соединений,включающих пиримидиновый цикл.Целью настоящей работы является разработка метода получения новых 2,3-дифенил-5-(алкил/фенил)-6-гидроксипиримидин-4(3Н)-онов, доказательство их строения и индивидуальности методамиЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии, элементным анализом и тонкослойной хроматографией.В качестве способа получения новых 6-гидроксипиримидин-4(3Н)-онов предложен методконденсации N-фенилбензолкарбоксимидамида с 2-замещёнными пропандиоилдихлоридами в средеапротонного неполярного растворителя – о-ксилола. Целевые продукты выделяют из реакционной массы,используя отгонку растворителя и метод переосаждения. Установлено, что максимальные выходыдостигаются при постоянном перемешивании суспензии N-фенилбензолкарбоксимидамида с раствором2-замещенного пропандиоилдихлорида в о-ксилоле и дальнейшим нагревании реакционной массы при144 °С в течении 4 часов.Индивидуальность синтезированных соединений подтверждена с помощью тонкослойнойхроматографии на пластинах Sorbfil®в системе метанол – дихлорэтан (1:9), а их строение доказано сиспользованием современных физико-химических методов анализа: спектроскопии протонногомагнитного резонанса, спектроскопии ЯМР С13, масс-спектроскопии и элементного анализа.
- Добавил в систему: Колесник Денис Андреевич