Mono- and Diamination of 4,6-Dichloropyrimidine, 2,6-Dichloropyrazine and 1,3-Dichloroisoquinoline with Adamantane-Containing Amines

Kharlamova, A.D.; Abel, A.S.; Averin, A.D.; Maloshitskaya, O.A.; Roznyatovskiy, V.A.; Savelyev, E.N.; Orlinson, B.S.; Novakov, I.A.; Beletskaya, I.P.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 30 апреля 2021 г.

Авторы: Kharlamova Alisa D., Abel Anton S., Averin Alexei D., Maloshitskaya Olga A., Roznyatovskiy Vitaly A., Savelyev Evgenii N., Orlinson Boris S., Novakov Ivan A., Beletskaya Irina P.
Журнал: Molecules
Том: 26
Номер: 7
Год издания: 2021
Издательство: MDPI
Местоположение издательства: Basel, Switzerland
Первая страница: 1910
Номер статьи: 1910
DOI: 10.3390/molecules26071910
Аннотация: N-heteroaryl substituted adamantane-containing amines are of substantial interest for their perspective antiviral and psychotherapeutic activities. Chlorine atom at alpha-position of N-heterocycles has been substituted by the amino group using convenient nucleophilic substitution reactions with a series of adamantylalkylamines. The prototropic equilibrium in these compounds was studied using NMR spectroscopy. The introduction of the second amino substituent in 4-amino-6-chloropyrimidine, 2-amino-chloropyrazine, and 1-amino-3-chloroisoquinoline was achieved using Pd(0) catalysis.
Добавил в систему: Абель Антон Сергеевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Mono- and Diamination of 4,6-Dichloropyrimidine, 2,6-Dichloropyrazine and 1,3-Dichloroisoquinoline with Adamantane-Containing Aminesстатья

Прикрепленные файлы