|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Domino Construction of Benzoxazole-Derived Sulfonamides via Metal-Free Denitrogenation of 5-Iodo-1,2,3-triazoles in the Presence of SO2 and Aminesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 7 июля 2021 г.
- Авторы: Gevondian Avetik G., Kotovshchikov Yury N., Latyshev Gennadij V., Lukashev Nikolay V., Beletskaya Irina P.
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 86
- Номер: 8
- Год издания: 2021
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 5639
- Последняя страница: 5650
- Номер статьи: acs.joc.1c00115
- DOI: 10.1021/acs.joc.1c00115
- Аннотация: A straightforward domino approach to assemble benzoxazole-derived sulfonamides has been developed. The method is based on annulation-induced in situ generation of diazo compounds from readily available 2-(5-iodo-1,2,3-triazolyl)phenols, followed by metal-free denitrogenative transformation upon the action of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) (DABSO) and amines. The protocol is operationally simple and features a broad substrate scope, furnishing a library of target compounds in generally good yields.
- Добавил в систему: Котовщиков Юрий Николаевич