|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Quantum-chemical simulation of structure and conformational flexibility of 5,7-di(tert-butyl)-2-(8-hydroxyquinolin-2-yl)-1,3-tropoloneстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 7 декабря 2016 г.
- Авторы: Dushenko G.A., Mikhailov I.E., Artyushkina Yu M., Mikhailova O.I., Tkachev V.V., Aldoshin S.M., Minkin V.I.
- Журнал: Russian Journal of General Chemistry
- Том: 86
- Номер: 6
- Год издания: 2016
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 1306
- Последняя страница: 1313
- DOI: 10.1134/S1070363216060141
- Аннотация: Density functional theory [DFT B3LYP/6-311++G(d,p)] simulation has revealed stable tautomers and conformers of polydentate ligand system based on 5,7-di(tert-butyl)-2-(8-hydroxyquinolin-2-yl)-1,3-tropolone with different structures of the coordination nodes, capable of formation of metal chelates. It has been shown that the tautomeric NH- and OH- forms with exo and endo location of the hydroxy group in the quinoline fragments (close in energy, Delta E (ZPE) = 0.2-2.4 kcal/mol) are stabilized by intramolecular hydrogen bonds. Energy barriers of the interconversion of these forms via rotation about the C-OH bond of the phenolic fragment are of Delta E (ZPE) (not equal) = 2.1-4.2 kcal/mol, whereas the barrier of rotation about the bond between the quinoline and tropolone fragments is higher (Delta E (ZPE) (not equal) = 18.2 and 19.6 kcal/mol).
- Добавил в систему: Алдошин Сергей Михайлович