|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Oxidative cyclization of 5-aryl-1-benzyl-1,2,3-triazoles bearing electron-rich aromatic groups: ortho/ortho and ortho/ipso couplingстатья Исследовательская статья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 14 октября 2021 г.
- Авторы: Boichenko Maksim А., Anisovich Konstantin V., Shad Mastaneh S., Zhokhov Sergey S., Rybakov Victor B., Dehaen Wim, Truhskov Igor V., Ivanova Olga А.
- Журнал: Chem. Heterocycl. Compd
- Том: 57
- Номер: 7/8
- Год издания: 2021
- Первая страница: 817
- Последняя страница: 822
- DOI: 10.1007/s10593-021-02985-5
- Аннотация: The intramolecular oxidative coupling of electron-rich aromatic groups in 5-(het)aryl-1-(het)arylalkyl-1H-1,2,3-triazoles was studied in detail. Under treatment with phenyliodoso bis(trifluoroacetate) and boron trifluoride etherate these substrates afforded products of either ortho/ortho or ortho/ipso coupling depending on the nature of aromatic groups and reaction conditions applied. It was found that for substrates which are capable for both types of coupling, ortho-/ipso-adducts are formed under kinetic control while ortho-/ortho-products are formed under thermodynamic control. The developed procedures allow preparation of complex polycyclic azaheterocycles from simple precursors in two steps only.
- Добавил в систему: Рыбаков Виктор Борисович
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | HGS2021817-822.pdf | 1,1 МБ | 27 августа 2021 [Victor] |