|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Diastereoselective synthesis of 3,4-dihydro-2H-pyran-4-carboxamides through an unusual regiospecific quasi-hydrolysis of a cyano groupстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 15 декабря 2016 г.
- Авторы: Ievlev, Ershov MY, Belikov OV, Milovidova MY, Tafeenko AG, Nasakin VA, Ievlev OE AF, Ershov Mikhail Yu, Belikov Oleg V., Milovidova Mikhail Yu, Tafeenko Angelina G., Nasakin Viktor A., Oleg E.
- Журнал: Beilstein Journal of Organic Chemistry
- Том: 12
- Год издания: 2016
- Издательство: Beilstein-Institut
- Местоположение издательства: Germany
- Первая страница: 2093
- Последняя страница: 2098
- DOI: 10.3762/bjoc.12.198
- Аннотация: An efficient diastereoselective approach for the synthesis of functionalized 3,4-dihydro-2H-pyran-4-carboxamides with variable frame was developed based on the reaction of available 4-oxoalkane-1,1,2,2-tetracarbonitriles ( adducts of TCNE and ketones) with aldehydes in an acidic media. An unusual process of quasi hydrolysis of the cyano group was observed in the course of the described regio- and diastereoselective transformation.
- Добавил в систему: Тафеенко Виктор Александрович