Dimroth-type N/S-interchange of N-aminothioglycolurils in the synthesis of 2-hydrazonoimidazo[4,5-d]thiazolones

Vinogradova, E.E.; Gazieva, G.A.; Izmest'ev, A.N.; Karnoukhova, V.A.; Kravchenko, A.N.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 октября 2021 г.

Авторы: Vinogradova Ekaterina E., Gazieva Galina A., Izmest'ev Alexei N., Karnoukhova Valentina A., Kravchenko Angelina N.
Журнал: RSC advances
Том: 11
Номер: 45
Год издания: 2021
Издательство: Royal Society of Chemistry
Местоположение издательства: United Kingdom
Первая страница: 28395
Последняя страница: 28400
DOI: 10.1039/d1ra05568b
Аннотация: An original method for the synthesis of 2-hydrazonoimidazo[4,5-d]thiazolone derivatives has been developed based on a one-pot acid-induced sequence of hydrazone formation from 3-thioxoperhydroimidazo[4,5-e]-1,2,4-triazinones and aromatic aldehydes, triazine ring contraction toimidazolidine one, and Dimroth-type N/S-interchange of N-aminothioglycolurils formed in situ into 2-hydrazonoimidazo[4,5-d]thiazolones. 3-Phenylacroleine derivatives are also suitable substrates for thereaction with thioxoperhydroimidazotriazinones.
Добавил в систему: Газиева Галина Анатольевна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Dimroth-type N/S-interchange of N-aminothioglycolurils in the synthesis of 2-hydrazonoimidazo[4,5-d]thiazolonesстатья

Прикрепленные файлы