|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Reactivity of tyrosyl-proline toward benzoylation in aqueous 1,4-dioxaneстатья Исследовательская статья
- Авторы: Kustova T.P., Lokteva I.I., Kochetova L.B., Khachatryan D.S.
- Журнал: Russian Journal of Organic Chemistry
- Том: 56
- Номер: 6
- Год издания: 2020
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 933
- Последняя страница: 940
- DOI: 10.1134/S1070428020060111
- Аннотация: The kinetics of the reaction of L-tyrosyl-L-proline (Tyr–Pro) with di- and trinitrophenyl benzoates inaqueous 1,4-dioxane (40 wt % of water) were studied in the temperature range 298–313 K. The reaction rateconstant k298 was found to vary in the range from 0.035 to 0.564 L·mol–1·s–1, and the activation barrier changedfrom 39 to 51 kJ/mol. The neutral and anionic forms of the dipeptide were simulated by the DFT/B3LYP/cc-pVTZ method. Natural bond orbital analysis of the electron density distribution in these forms showed thatthe preferred nucleophilic center in the dipeptide molecule is the nitrogen atom of the primary amino grouprather than the oxygen atom of the phenolic hydroxy group.
- Добавил в систему: Кустова Татьяна Петровна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | Kustova2020_Article_ReactivityOfTyrosylProlineTowa.pdf | 266,7 КБ | 16 сентября 2021 [KustovaTatyana] |