Аннотация:Несмотря на достаточно большие возможности основных методов лечения злокачественных новообразований, продолжается поиск новых эффективных подходов и методов воздействия на опухоль. Среди таких подходов, интенсивно разрабатываемых в последние годы, наиболее перспективными являются биотерапия, фотодинамическая терапия, а также применение технологии направленного транспорта различных противоопухолевых агентов к тканям-мишеням (иммуно-, термолипосомы и др.). Одной из наиболее многообещающих групп противоопухолевых лекарственных препаратов являются индолокарбазолы и их производные. Однако создание рациональной лекарственной формы затруднено практической нер-римостью этих соединений в воде. Целью данной работы являлось создание инъекционной лекарственной формы отечественного гидрофобного противоопухолевого соединения из класса индолокарбазолов - ЛХС-1208. Субстанция ЛХС-1208 синтезирована в лаборатории химического синтеза ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» РАМН. В рамках проведенного исследования изучена р-римость субстанции производного индолокарбазола с использованием различных солюбилизаторов. Технологические исследования показали невозможность р-рения субстанции ЛХС-1208 с использованием только сор-рителей. В связи с хорошей р-римостью ЛХС-1208 в ДМСО, определили максимально возможную концентрацию субстанции в данном органическом р-рителе. Она составила порядка 7%, что позволило вводить в состав ЛФ минимальное количество ДМСО. После проведения комплекса биофармацевтических исследований для дальнейшего изучения отобрана наиболее стабильная модель лекарственной формы с Kollidon 17PF, для которой разработана методика лиофилизации. Выводы: Разработана оптимальная технология получения и состав лекарственной формы ЛХС-1208 в виде лиофилизата для приготовления р-ра для инъекций. Лиофилизированная ЛФ передана для проведения дальнейших исследований с целью выбора параметров качества и изучения стабильности.