Новый мономер на основе тиенопиразина с фторкарбазольными заместителями – перспективный «строительный блок» для органической электроникистатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 декабря 2017 г.
Аннотация:Синтезирован новый мономер 2,3-бис[6-фторо-9-(2-октилдодецил)-9H-карбазол-3-ил]-3,3-[5,7-ди(5-бромотиофен-2-ил)тиено[3,4-b]пиразин (М1) на основе тиенопиразина, содержащий фторкарбазольные заместители в пиразиновом цикле. Строение вещества доказано методом ЯМР 1Н, 13С, элементным анализом. Энергии уровней ВЗМО и НСМО для мономера М1 и его предшественника 3, определенные электрохимически, равны –5.03 и –3.31 эВ и –5.28 и –3.36 эВ соответственно. Величины запрещенной зоны равны 1.72 и 1.92 эВ для соединений М1 и 3 соответственно. Новый структурный фрагмент обладает достаточно глубоко расположенными уровнями энергии граничных молекулярных орбиталей и небольшой шириной запрещенной зоны, благодаря чему является перспективным “строительным блоком” для синтеза полимеров для органической электроники.