Полиморфизмы гена рецептора витамина D и эффективность программ вспомогательных репродуктивных технологий

Романов, А.Ю.; Сыркашева, А.Г.; Донников, А.Е.; Долгушина, Н.В.

Авторы: Романов А.Ю., Сыркашева А.Г., Донников А.Е., Долгушина Н.В.
Журнал: Медицинский совет
Номер: 12
Год издания: 2021
Издательство: ООО "Группа Ремедиум"
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 360
Последняя страница: 364
DOI: 10.21518/2079-701X-2021-12-360-364
Аннотация: Введение. Прием витамина D рекомендован женщинам с недостаточным уровнем витамина D, планирующим лечение методами вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Действие активной формы витамина D опосредовано через его рецептр - VDR (vitamin D receptor). Присутствие VDR в клетках и тканях женской репродуктивной системы позволяет предположить, что витамин D играет важную роль в репродукции человека. Тем не менее влияние полиморфизмов гена VDR на репродукцию человека изучено недостаточно.Цель. Оценить влияние полиморфизмов гена VDR на фолликулогенез, эмбриологические и клинические исходы у пациенток в программах ВРТ.Материалы и методы. В одномоментное исследование были включены пациентки (n = 300) без наличия противопоказаний и развития осложнений в ходе проведения программ ВРТ. Оценивали число фолликулов, число полученных при трансвагинальной пункции ооцит-кумулюсных комплексов, число зрелых и незрелых ооцитов, их соотношение, наличие дисморфизмов ооцитов, число полученных зигот и частоту оплодотворения, число полученных бластоцист. Определение трех полиморфизмов гена VDR (FokI - rs2228570, BsmI - rs1544410, TaqI - rs731236) было проведено методом полимеразной цепной реакции в реальном времени.Результаты. Среднее число фолликулов в день ТВП, число полученных ооцитов, средняя доля зрелых ооцитов и общее число полученных зрелых ооцитов, частота оплодотворения, число полученных бластоцист не были связаны с наличием изученных полиморфизмов гена VDR. Частота наличия патологии перивителлинового пространства при генотипе A/A гена FokI составила 5,7%, при генотипе A/G - 14,7%, при генотипе G/G - 16,3% (p = 0,041 при сравнении генотипа A/A с генотипами A/G + G/G). В зависимости от генотипа частота наступления беременности (ЧНБ) колебалась от 38,5 до 52,8%, однако статистически значимых различий выявлено не было.Выводы. Показано, что патология перивителлинового пространства ооцитов при генотипе A/G гена FokI встречается в 2,6 раза чаще, а при генотипе G/G - в 2,9 раза чаще, чем при генотипе A/A. Однако различий ЧНБ у пациенток в программах ВРТ не выявлено.
Добавил в систему: Романов Андрей Юрьевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Полиморфизмы гена рецептора витамина D и эффективность программ вспомогательных репродуктивных технологийстатья

Прикрепленные файлы