|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Efficient Synthesis of ω-[18F]Fluoroaliphatic Carboxylic Esters and Acids for Positron Emission Tomographyстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 3 ноября 2021 г.
- Авторы: Larkina M.S., Ozerskaya A.V., Podrezova E.V., Zhdankin V.V., Yusubov M.S.
- Журнал: European Journal of Organic Chemistry
- Номер: 20
- Год издания: 2020
- Издательство: John Wiley & Sons Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 6375
- Последняя страница: 6381
- Номер статьи: 5
- DOI: 10.1002/ejoc.202000934
- Аннотация: [18F]Fluoroaliphatic carboxylic acids are important PET tracers that have demonstrated a considerable potential to address the fatty acid oxidation-dependent processes in clinical patients. Herein, we report an efficient radiosynthetic approach to ω-[18F]fluoroaliphatic carboxylic esters and acids by nucleophilic radiofluorination of the readily available iodocarboxylic esters. Methyl 6-[18F]fluorohexanoate was further applied as a starting material for the preparation of the succinimide ester (NHS ester)-containing bifunctional radiofluorinated prosthetic group in two simple steps, 10 min each. The synthesized NHS ester of 6-[18F]fluorohexanoic acid can serve as an important reagent for a quick and efficient conjugation with peptides or proteins via amino groups of lysines.
- Добавил в систему: Юсубов Мехман Сулейман оглы