Интракраниальный гистиоцитоз Розаи—Дорфмана: случай из практики и обзор литературыстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 апреля 2022 г.
Аннотация:Гистиоцитоз — это группа идиопатических заболеваний, при которых происходит нарушение метаболизма и накопление продуктов нарушения обмена веществ в гистиоцитах. Изолированный гистиоцитоз Розаи—Дорфмана центральной нервной системы наблюдается менее чем в 5% случаев заболевания. Авторами представлено описание случая лечения и наблюдения за пациентом с изолированной интракраниальной формой гистиоцитоза Розаи—Дорфмана. Клиническая картина заболевания представлена симптомами поражения структур левого мостомозжечкового угла и симптоматической эпилепсией. При нейровизуализационном обследовании выявлены два очага: в задней черепной ямке слева и парасагиттально справа. Выполнено тотальное удаление супратенториальной опухоли и через 3 нед субтотальная резекция новообразования в задней черепной ямке. Тотально удаленный очаг не рецидивировал. Проведенная через 6 мес фракционированная лучевая терапия в СОД 50 Гр на нерадикально удаленный очаг через 12 мес привела к уменьшению его размеров. За период наблюдения через 22 мес после облучения в связи с прогрессией данного очага повторена лучевая терапия в СОД 50 Гр — также с положительным эффектом, но отмечено формирование новых очагов в различных отделах основания черепа. В статье обращено особое внимание на эффективность радикального хирургического вмешательства и меньшую эффективность нерадикальной операции в сочетании с лучевой терапией.