|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Successive replacement of halogen atoms in 4,6-dihaloquinolines in cross-coupling reactions with arylboronic acids catalyzed by palladium and nickel complexesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 июля 2013 г.
- Авторы: Beletskaya I.P., Tsvetkov A.V., Latyshev G.V., Lukashev N.V.
- Журнал: Russian Journal of Organic Chemistry
- Том: 39
- Номер: 11
- Год издания: 2003
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 1660
- Последняя страница: 1667
- DOI: 10.1023/B:RUJO.0000013144.15578.2d
- Аннотация: Conditions were found where in 6-halo-4-quinolines (halogen = iodine, bromine, or chlorine) the halo-en atoms were replaced in succession by similar or different aryl groups in cross-coupling reactions with arylboric acids catalyzed by palladium and nickel complexes. Basing on successive Suzuki reaction a convenient procedure was developed for preparation of diarylquinolines that did not require isolation of the intermediate monoarylation product and afforded almost quantitative yields of diarylquinolines.
- Добавил в систему: Латышев Геннадий Владимирович