Аннотация:Впервые экспериментально М.Нашимото показал возможность некоторых шагов процесса так называемой “reverse translation = rT” (Nashimoto 2001; знакомство со статьей данного автора и книгой автора статьи желательно). Автор статьи, сочетая методы state-of-the-art RNA-technology и RNA-selection in vitro, и с помощью T7 РНК-полимеразы синтезировал специальную 83-нуклеотидную РНК (rtRNAArg). Такая rtRNAArg («reverse translation RNA») одновременно содержала характерную вторичную «RNA-hammerhead» структуру с Arg-связывающим доменом и AGG-кодон (Arg) у 3’-конца. Hammerhead структура содержит stem/loop с 3'-концевым тРНК-подобным окончанием. Петля обычно включает 4 нуклеотида (tetraloops, аналог β-поворота у белков), а Arg-связывающий домен (UCCUCACG), интересно, содержал ССU- и ACG-тринуклеотиды, комплементарные кодонам Arg. Заметим, что среди широко распространенных низкомолекулярных РНК клетки, не исключено, могут встречаться rtRNA-подобные. Feasibility of some process stages for so-called “reverse translation = rT” was demonstrated for the first time by M.Nashimoto [1]; (familiarity with this article and the book (2005) of author namely this article is advisable). The author synthesized special 83-nucleotide RNA (rtRNAArg), combining methods of state-of-the-art RNA-technology and RNA-selection in vitro, using T7 RNA polymerase. Such rtRNAArg («reverse translation RNA») simultaneously contained specific hammerhead RNA structure with Arg-binding domain and AGG-codon (Arg) at 3’-end. Hammerhead structure contained stem/loop with 3’-end tRNA-similar termination. Usually, the loop included 4 nucleotides (tetraloops, analogue of proteins β-turn) whereas Arg-binding domain (UCCUCACG) contained ССU- and ACG-trinucleotides complementary to Arg codons. It should be noted, that the existence of rtRNA-similar structures among wide-spread different kind of low-molecular RNAs in cells is not excluded.
