|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Diastereoselective cycloaddition of isatin azomethine ylides to 5-arylidene-2-thiohydantoins bearing 3-positioned chiral substituentстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 апреля 2022 г.
- Авторы: Barashkin Alexander A., Polyakov Vladislav S., Shikut Nikita L., Putilova Anastasia D., Gorovoy Anton R., Degtiarev Anton D., Tafeenko Victor A., Tarasevich Boris N., Zyk Nikolai V., Beloglazkina Elena K.
- Журнал: Mendeleev Communications
- Том: 32
- Номер: 2
- Год издания: 2022
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 221
- Последняя страница: 223
- Номер статьи: 6641
- DOI: 10.1016/j.mencom.2022.03.022
- Аннотация: 1,3-Dipolar cycloaddition of azomethine ylide, generated from isatin and sarcosine, with 5-arylidene-2-thiohydantoins equipped with various chiral substituents at the N3 atom occurs diastereoselectively. The highest selectivity with dr = 5:1 was observed for the 2-thiohydantoinbearing 1,2-diphenylethyl substituent.
- Добавил в систему: Белоглазкина Елена Кимовна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | 6641_proofs.pdf | 412,3 КБ | 25 февраля 2022 [beloglaz] |