|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
REACTIONS OF ETHOXYETHYNYLPHOSPHINES WITH PHENYL AZIDE AND NUCLEOPHILES - 1,5-ALKYLOTROPIC MIGRATION IN PHOSPHORUS(IV)-SUBSTITUTED KETENE ACETALSстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 14 сентября 2013 г.
- Авторы: LUKASHEV NV, ZHICHKIN PE, FILCHIKOV AA, KAZANKOVA MA, LUZIKOV YN, BELETSKAYA IP
- Журнал: Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science
- Том: 40
- Номер: 12
- Год издания: 1991
- Первая страница: 2486
- Последняя страница: 2491
- DOI: 10.1007/BF00959729
- Аннотация: Ethoxyethynyl-di-tert-butylphosphine reacts with phenyl azide in the presence of amines, alcohols, phenol, or water by addition of the nucleophile to the triple bond of the unstable ethoxyethynyldi-tert-butyl-N-phenyliminophosphorane. It has been found that iminophosphorylated ketene acetals are usually unstable, undergoing 1,5-alkylotropic migration to give alkoxycarbonylmethyl-ene(aikylphenylamino)phosphoranes.
- Добавил в систему: Лукашев Николай Вадимович