|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Влияние селективного агониста глюкокортикоидного рецептора Cpda-03 на экспрессию генов-регуляторов межклеточной адгезиитезисы доклада Тезисы
- Авторы: Григорьева Д.Д., Жидкова Е.М., Якубовская М.Г., Лесовая Е.А.
- Сборник: Материалы V Всероссийской конференции по молекулярной онкологии. 16-18 Декабря 2019 г., Москва.Успехи молекулярной онкологии 2019, т. 6, №4 (приложение)
- Серия: 4 (приложение)
- Том: 6
- Тезисы
- Год издания: 2019
- Издательство: ООО "Издательский дом "АБВ-пресс"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 146
- Последняя страница: 147
- Аннотация: Протоколы комбинированной терапии РМЖ включают синтетические глюкокортикоиды (GC) в качестве адъювантов для уменьшения побочных эффектов цитотоксических препаратов и расширения их терапевтических интервалов. Одновременно с высокоэффективным терапевтическим действием GC при симптоматическом лечении их долгосрочное применение или прием в высоких дозах приводит к развитию различных побочных эффектов, а также может способствовать развитию устойчивости опухолей к ХТ и увеличению их агрессивности. Экспрессия ряда генов, белковые продукты которых регулируют целостность межклеточных контактов, например Е-кадгерин, клаудины, коннексины, матриксные металлпротеина-зы и др., регулируется GC. Изменения в регуляции экспрессии данных генов может приводить к нарушению межклеточных контактов, активации эпителиально-мезенхимального перехода и стимуляции инвазии и метастазирования.Терапевтическое действие GC связано в основном с трансрепрессией — белок-белковым взаимодействием рецептора глюкокортикоидов (GR) с факторами транскрипции, а побочное — с реализацией механизма трансактивации за счет взаимодействия димера GR: GR с респонсивными элементами GC в промоторах ряда генов. В настоящее время исследования в этой области направлены на разработку путей селективной активации трансрепрессии. Наиболее перспективными соединениями являются селективные агонисты GR (SEGRA). Ранее в нашей лаборатории были исследо-ваны противоопухолевые эффекты синтетического SEGRA 4-(1-гидрокси-2-пиперидин-1-илэтил)фенола (CpdA-03). Был показан GR-зависимый антипролиферативный и проапоптотический потенциал данного соединения. Настоящая работа сосредоточена на сравнении эффектов классических GC с CpdA-03 в отношении генов-регуляторов целостности межклеточных контактов.
- Добавил в систему: Григорьева Диана Дмитриевна