|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Пространственная реконструкция капсида и идентификация поверхностных белков бактериофага SN Pseudomonas aeruginosa электронно-микроскопическими методамистатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 декабря 2017 г.
- Авторы: Фильчиков М.В., Осмаков Д.И., Логовская Л.В., Сыкилинда Н.Н., Кадыков В.А., Курочкина Л.П., Месянжинов В.В., Бернал Р.А., Мирошников К.А.
- Журнал: Биоорганическая химия
- Том: 35
- Номер: 6
- Год издания: 2009
- Издательство: Российская академия наук
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 808
- Последняя страница: 815
- Аннотация: The virulent P. aeruginosa bacteriophage SN belongs to the PB1-like species of the Myoviridae family. The comparatively small (66391 bp) DNA genome of this phage encodes 89 predicted open reading frames and the proteome involves more than 20 structural proteins. A 3D model of the phage capsid to approximately 18 A resolution reveals certain peculiarities of capsomer structure typical of only this bacteriophage species. In the present work recombinant structural proteins SN gp22 and gp29 were expressed and purified; and specific polyclonal antibodies were obtained. Immune-electron microscopy of purified phage SN using secondary gold-conjugated antibodies has revealed that gp29 forms a phage sheath, and gp22 decorates the capsid. Precise identification of multicopy major capsid proteins is essential for subsequent construction of gene-engineered phages bearing non-native peptides on their surfaces (phage display).
- Добавил в систему: Курочкина Лидия Петровна