Аннотация:Впервые получено четыре новых аналога октенидина, отличающихся природой линкера между двумя фрагментами N-октилпиридин-4-амина. Методом серийных разведений исследована антибактериальная активность полученных соединений в отношении Micrococcus luteus и Escherichia coli с применением октенидина в качестве препарта сравнения. Обнаружена зависимость антибактериальной активности полученных структурных аналогов октенидина от липофильности дигалогенида, используемого в качестве предшественника (прекурсора) линкера: чем выше липофильность линкерного фрагмента, тем ниже минимальная подавляющая концентрация соединения.