Аннотация:Среди болезней метаболизма, несомненно являющихся расплатой за изменение образа жизни большинства людей, одной из наиболее распространенных является сахарный диабет типа 2. Опасная сама по себе, эта болезнь дополнительно провоцирует другие метаболические нарушения, такие как ожирение, а также нейродегенеративные заболевания, например, болезнь Альцгеймера. Фармакологи проявляют большую активность по созданию лекарств для лечения этих заболеваний. При этом одним из самых перспективных направлений является создание синтетических высоко активных и стабильных аналогов инкретинов, пептидных гормонов, вырабатываемых нейроэндокринными клетками. Наиболее известными инкретиновыми гормонами являются глюкагоноподобный пептид-1 и глюкозозависимый инсулинотропный полипептид. Препараты аналоги глюкагоноподобного пептида-1, уже нашли свое применение в лечебной практике. Следующей стадией создания лекарств против сахарного диабета типа 2 явилась разработка полиагонистов, совмещающих в одной молекуле свойства нескольких разных пептидных гормонов, ответственных за гомеостаз глюкозы. Совмещение свойств инкретинов, позволяет надеяться на синергизм суммарного эффекта. В последние несколько лет создание указанных коагонистов происходит быстрыми темпами. В некоторых случаях получены результаты даже клинических испытаний, однако зачастую они противоречат друг другу. Разобраться в этой непростой ситуации и является основной мотивацией написания данного обзора.