|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Sequential Heck Cross-Coupling and Hydrothiolation Reactions Taking Place in the Ligand Sphere of a Chiral Dehydroalanine Ni(II) Complex: Asymmetric Route to β‑Aryl Substituted Cysteinesстатья Исследовательская статья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus- Авторы: Gugkaeva Zalina T., Mardiyan Zorayr Z., Smol’yakov Alexander F., Poghosyan Artavazd S., Saghyan Ashot S., Maleev Victor I., Larionov Vladimir A.
- Журнал: Organic Letters
- Том: 24
- Номер: 33
- Год издания: 2022
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 6230
- Последняя страница: 6235
- DOI: 10.1021/acs.orglett.2c02591
- Аннотация: A practically useful protocol for the asymmetric synthesis of artificial β-aryl-substituted cysteine derivatives was developed through sequential Pd(II)-catalyzed Heck cross-coupling with aryl iodides and hydrothiolation reaction with various alkyl thiols in the presence of triethylamine taking place in the ligand sphere of a robust and bench-stable chiral dehydroalanine Ni(II) complex. The subsequent acidic decomposition of the single diastereomeric Ni(II) complexes led to the target enantiopure cysteine derivatives.
- Добавил в систему: Ларионов Владимир Анатольевич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|