Фотоизомеризация и перенос энергии в несимметричной бифотохромной диаде с продольным сдвигом фотохромов–производных 3-стирилбензо [f] хинолина и оксиметиленовой мостиковой группой

Будыка, М.Ф.; Гавришова, Т.Н.; Ли В, М.; Дозморов, С.А.

Авторы: Будыка М.Ф., Гавришова Т.Н., Ли В М., Дозморов С.А.
Журнал: Химия высоких энергий
Том: 55
Номер: 1
Год издания: 2021
Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 25
Последняя страница: 38
DOI: 10.31857/S0023119321010095
Аннотация: Синтезирована и исследована несимметричная бифотохромная диада D2, содержащая производные 3-стирилбензо[f]хинолина (SBQ). Структура диады разработана таким образом, чтобы препятствовать протеканию реакции [2 + 2] фотоциклоприсоединения, что достигнуто использованием оксиметиленовой мостиковой группы, двух разных SBQ фотохромов и продольным сдвигом их друг относительно друга. Под действием света в диаде зафиксирована реакция фотоизомеризации и перенос энергии между двумя SBQ фотохромами с эффективностью 99%, приводящий к тушению SBQ-донора и сенсибилизации SBQ-акцептора. Длинноволновая флуоресценция, которую можно было бы приписать эксиплексу, не наблюдалась. При длительном облучении диады наблюдалась побочная реакция, предположительно, фотоциклизация SBQ-акцептора. Квантовохимические расчеты относительной стабильности конформеров диады проведены с применением теории функционала плотности (DFT). Сравнение расчетных и экспериментальных данных показало, что функционалы B3LYP-GD3 и M06-2X, учитывающие дисперсионные поправки, с базисом 6-31G*, возможно, переоценивают стабильность конформеров диады с π-стэкинг взаимодействием SBQ фотохромов, которые могут быть предшественниками эксиплексов.
Добавил в систему: Дозморов Сергей Алексеевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР