Аннотация:Взаимодействие 3'-амино-3'-дезокси-2',3'-секоаденозина с N-гидроксисукцинимидными эфирами никотиновой или хинальдиновой кислот и с 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислотой в присутствии 2-этокси-1-этоксикарбонил-1,2-дигидрохинолина приводило к соответствующие амиды. Для получения 5'-модифицированных аналогов 2',3'-секоаденозина, 5'-дезокси-5'-никотиноиламидо-, 5'-дезокси-5'- (хинолин-2-карбониламидо)- и 5'-дезокси-5'-[3-(3- индолил)пропиониламидо] аденозина подвергали периодатному окислению - процедуре восстановления борогидридом натрия. Структуры синтезированных соединений были подтверждены спектроскопией ЯМР 1Н, 2', 3'-Диамино-2', 3'-дезокси-, 3'-дезокси-3'- (хинолин-2-карбониламидо) - и 5'-дезокси-5'-[3-(3-индолил)пропиониламидо]-2',3'-секоаденозинов +++ проявляли цитотоксическое действие на клетки CaOv in vitro (CE50 10-30 мкм).Interaction of 3'-amino-3'-deoxy-2',3'-secoadenosine with the N-hydroxysuccinimide esters of nicotinic or quinaldic acids and with 1-nitroanthraquinone-2-carboxylic acid in the presence of 2-ethoxy-1-ethoxy-carbonyl-1,2-dihydroquinoline led to the corresponding amides. To obtain 5'-modified 2',3'-secoadenosine analogs, 5'-deoxy-5'-nicotinoylamido-, 5'-deoxy-5'-(quinoline-2- carbonylamido)-, and 5'-deoxy-5'-[3-(3-indolyl)propionylamido]adenosine were subjected to the periodate oxidation--sodium borohydride reduction procedure. Structures of the synthesized compounds were was confirmed by 1H NMR spectroscopy, 2',3'-Diamino-2',3'-deoxy-, 3'-deoxy-3'-(quinoline-2-carbonylamido)-, and 5'-deoxy-5'-[3-(3-indolyl)propionylamido]-2',3'-secoadenosines+ ++ exhibited a cytotoxic effect on CaOv cells in vitro (CE50 10-30 microM).